in tegenstelling tot over-the-counter-producten kunnen we alleen toegang krijgen tot geneesmiddelen op recept, waaronder antibiotica, als artsen dit noodzakelijk achten. In veel gevallen zijn ze de beste en snelste manier om een infectie te bestrijden en een patiënt te helpen zich weer beter te voelen. Maar nu waarschuwt de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) dat een antibioticum is teruggeroepen vanwege een accidentele ‘super krachtige’ dosering die het kan bevatten.
In een waarschuwing op 27 maart maakte het bureau bekend dat het in New Jersey gevestigd is Amneale farmaceutische producten , LLC, haalde vier partijen van zijn Vancomycin Hydrochloride voor orale oplossing, USP, 250 mg / 5 ml. Het betrokken product is verpakt in flessen van 80 ml met het lotnummer 22613003A; Flessen van 150 ml met de lotnummers 22613004A en 22613005A; en flessen van 300 ml met het lotnummer 22613005B. Alle flessen zijn geëtiketteerd met de vervaldatum '09/2025.'
Volgens de terugroepactie wordt het antibioticum “oraal toegediend voor de behandeling van enterocolitis veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief meticilline-resistente stammen) en antibiotica-geassocieerde pseudomembraneuze colitis veroorzaakt door Het is moeilijk .' De producten zijn landelijk gedistribueerd tussen 9 november 2023 en 20 februari 2024.
Volwassen patiënten mogen maximaal 2 gram van het medicijn per dag krijgen. Een productiefout leidde er echter toe dat de teruggeroepen verpakkingen te vol raakten met maximaal vier gram van de oplossing. Omdat sommige patiënten die het medicijn gebruiken mogelijk ontstekingsproblemen in hun darmen hebben die een 'significante systemische absorptie' waarschijnlijker maken, lopen ze risico op ernstige bijwerkingen, vooral als ze ook lijden aan een nierziekte of nierfalen.
Tot nu toe zijn er geen gevallen gemeld van bijwerkingen die verband houden met het teruggeroepen product. Volgens de terugroepactie moeten consumenten die het geneesmiddel momenteel hebben hun fles zorgvuldig inspecteren en onmiddellijk stoppen met het gebruik ervan als er een van de teruggeroepen lotnummers op staat.
Ze moeten dan contact opnemen met het bedrijf voor meer informatie over het retourneren van het product door te bellen naar 1-833-582-0812 van maandag tot en met vrijdag van 8.00 tot 17.00 uur. Eastern Standard Time (EST), of e-mail [e-mailadres beveiligd] . Ze moeten ook contact opnemen met hun arts als ze denken dat ze gezondheidsproblemen hebben ondervonden door het gebruik van het antibioticum. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
waarom droom ik steeds over dezelfde persoon uit mijn verleden
Dit is niet de enige keer dat doseringsproblemen onlangs tot een terugroepactie hebben geleid. Dat maakte de FDA in februari bekend Noordse natuurproducten had er een stuk van getrokken Nordic Naturals Baby's Vitamine D3 Vloeistof , 0,76 fl. oz. oz (22,5 ml), 400 IE (10 mcg) D3 vitamine D-supplementen uit winkels. In het bericht stond dat een ‘fabricagefout’ had geleid tot ‘een verhoogde vitamine D3-dosering’ die potentieel ernstige bijwerkingen bij baby’s zou kunnen veroorzaken, waaronder braken, verlies van eetlust, verhoogde dorst, frequent urineren en ‘onvermogen om te gedijen’.
Zachary Mack Zach is een freelanceschrijver, gespecialiseerd in bier, wijn, eten, sterke drank en reizen. Hij is gevestigd in Manhattan. Lees verder
