Voor de meesten van ons maken medicijnen deel uit van het dagelijks leven - u kunt een dagelijkse pil nemen om seizoensgebonden allergieën te behandelen of vertrouwen op een voorgeschreven behandeling om een ernstiger ziekte onder controle te houden. Dus wanneer een medicijn is onderworpen aan terugroepactie , het is begrijpelijk een beetje verontrustend. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft zojuist aangekondigd dat er één medicijn wordt ingenomen, en als u het nu gebruikt, wilt u contact opnemen met uw arts voor advies. Lees verder om erachter te komen waar het bureau patiënten voor waarschuwt.
LEES DIT VOLGENDE: Deze gewone dagelijkse medicatie kan moeilijker te vinden zijn, zeggen makers .
Dit jaar zijn een aantal voorgeschreven medicijnen teruggeroepen.
In de zomer werden verschillende medicijnen uit de schappen gehaald, waaronder: morfine tabletten vervaardigd door Bryant Ranch Prepack Inc. Volgens de terugroepaankondiging van 29 juni van de FDA werden de tabletten teruggetrokken vanwege een probleem met de labels . Morfinesulfaat 30 mg tabletten met verlengde afgifte waren verkeerd gelabeld als 60 mg tabletten en de morfinesulfaat 60 mg tabletten met verlengde afgifte waren verkeerd gelabeld als 30 mg.
Als gevolg van de verwisseling konden patiënten die de dosis van 30 mg voorgeschreven hadden, per ongeluk de 60 mg-tabletten innemen en het risico lopen op een overdosis en overlijden. En degenen die 60 mg-tabletten hebben voorgeschreven en 30 mg-tabletten nemen, lopen het risico van ontwenning, evenals onbehandelde pijn, waarschuwde de FDA. Patiënten met de medicatie werd gevraagd het gebruik onmiddellijk te staken en contact op te nemen met de fabrikant.
zwermen vogels symboliek
In juli kregen patiënten met diabetes te maken met een significante terugroepactie, toen: één partij Insuline Glargine (Insuline glargine-yfgn) Injectie, 100 eenheden/ml (U-100) was vrijwillig teruggeroepen door Mylan Pharmaceuticals Inc. Dit was opnieuw te wijten aan een etiketteringsprobleem, volgens de FDA-aankondiging, aangezien sommige insulinepennen etiketten misten. Patiënten konden 'ernstige complicaties' ervaren als producten werden vermengd met verschillende soorten insuline, en ze kregen de opdracht om terugroepbeheerbedrijf Sedgwick te bellen.
Maar de meest recente terugroepactie is niet het gevolg van etiketteringsproblemen - het is eigenlijk te wijten aan mogelijke besmetting.
Elizabeth Olsen Mary Kate en Ashley
Dit medicijn wordt gebruikt om een veelvoorkomende virale infectie te behandelen.
Op 26 september is de FDA aangekondigd dat Eugia US LLC (voorheen AuroMedics Pharma LLC) , een bedrijf gevestigd in East Windsor, New Jersey, heeft een vrijwillige terugroepactie uitgegeven van één partij AuroMedics Acyclovir Natriuminjectie 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml injectieflacon met een enkele dosis. De medicatie is bekend bij de merknaam Zovirax .
Het medicijn bevat aciclovir, een behandeling die wordt gebruikt voor herpesvirussen, aldus de FDA. De injectie wordt gebruikt voor de behandeling van 'initiële en terugkerende mucosale en cutane herpes simplex (HSV-1 en HSV-2)' bij patiënten die immuungecompromitteerd zijn, evenals 'initiële klinische episodes van herpes genitalis bij immunocompetente patiënten', wat betekent dat die die een normale immuunrespons hebben.
Cutane herpes simplex kan laesies op de huid veroorzaken, terwijl mucosale herpes simplex beïnvloedt slijmvliezen , dat is het 'zachte weefsel dat de kanalen en organen van het lichaam bekleedt', aldus de Cleveland Clinic.
VERWANT: Voor meer up-to-date informatie, meld je aan voor onze dagelijkse nieuwsbrief .
Controleer uw product om te zien of het deel uitmaakt van de terugroepactie.
Volgens de FDA-aankondiging heeft de terugroepactie betrekking op lotnummer AC22006, dat een vervaldatum heeft van augustus 2023. Producten werden tussen 8 juni en 13 juni naar groothandels in het hele land verzonden, verpakt in glazen flacons en gelabeld met de National Drug Code (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
tekenen dat je verliefd bent op iemand
De injectieflacons worden teruggeroepen na een 'productklacht', waarin werd opgemerkt 'de aanwezigheid van donkerrode, bruine en zwarte deeltjes in de injectieflacon'.
Eugia US LLC heeft geen meldingen ontvangen van bijwerkingen met betrekking tot de teruggeroepen partij. Producten die deze deeltjes bevatten, kunnen echter leiden tot 'ontsteking, allergische reacties of complicaties van de bloedsomloop' die levensbedreigend kunnen worden, merkt de FDA op.
droom van spin betekenis
Bel uw arts als u dit medicijn in huis heeft.
Als u een teruggeroepen product in uw medicijnkastje heeft - en vooral als u gezondheidsproblemen ervaart die verband houden met het product - vraagt de FDA u om uw arts te bellen. Consumenten moeten ook Qualanex (dat ondersteuningsdiensten voor Eugia biedt) bellen op 1-888-280-2046 tussen 07.00 uur en 16.00 uur. Central Standard Time, van maandag tot en met vrijdag, of stuur een e-mail naar het bedrijf op [e-mail beveiligd]
Volgens de terugroepaankondiging stuurt Eugia US LLC terugroepbrieven naar degenen die het product hebben ontvangen, om de retournering en vervanging te regelen. Groothandelaren en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht de teruggeroepen partij onmiddellijk in de wacht te zetten en contact op te nemen met Qualanex.
Consumenten kunnen kwaliteitsproblemen en bijwerkingen melden bij de FDA Melding van bijwerkingen van MedWatch programma online, of via gewone post of fax .
