Als kind was je misschien bang om Robitussin te nemen, wat niet noodzakelijkerwijs de meest aantrekkelijke smaak had. Toch valt de doeltreffendheid ervan bij de behandeling van hoest niet te ontkennen, en het is nog steeds iets dat de meesten van ons in huis hebben tijdens de behandeling. verkoudheids- en griepseizoen . Maar hoewel Robitussin nog steeds een van de meest vertrouwde namen is op het gebied van vrij verkrijgbare medicijnen, wil je de fles die je in je medicijnkastje hebt nog eens controleren, dankzij een nieuwe terugroepactie.
VERWANT: Pijnstillende spray teruggeroepen vanwege kankerverwekkende chemische stof, waarschuwt FDA .
In een 24 januari waarschuwing van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft consumentengezondheidsbedrijf Haleon aangekondigd dat acht partijen Robitussin Honey CF Max Day Adult en Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult zijn teruggeroepen. Beide worden volgens de FDA gebruikt voor de behandeling van symptomen die verband houden met verkoudheid of griep, hooikoorts en andere ademhalingsallergieën. Op de verpakking van de medicijnen wordt specifiek de hoestbeheersing en verlichting van een loopneus, niezen, koorts en lichaamspijn vermeld.
Volgens het FDA-alarm werden de Robitussin-producten teruggeroepen vanwege 'microbiële besmetting'. Voor degenen met een verzwakt immuunsysteem kan het gebruik van deze Robitussin-producten 'mogelijk resulteren in ernstige of levensbedreigende bijwerkingen zoals fungemia of verspreide schimmelinfectie', zegt het bureau.
Volgens de National Library of Medicine is fungemia de aanwezigheid van schimmel in het bloed . Het meest voorkomende type is candidemie , wat kan leiden tot “lange ziekenhuisopnames en overlijden”, aldus de Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Voor degenen die geen immuungecompromitteerd zijn, wat het bureau noemt als ‘de bevolking die het product het meest waarschijnlijk zal gebruiken’, zal de teruggeroepen Robitussin waarschijnlijk geen levensbedreigende infectie veroorzaken. Deze personen kunnen echter nog steeds een infectie ontwikkelen die medisch ingrijpen vereist.
Robitussin Honey CF Max Day-vloeistoffen werden verkocht in flessen van 4 ounce en 8 ounce, met vervaldata tussen 31 mei 2025 en 30 september 2025. De nachtversie werd verkocht in flessen van 8 ounce, die een vervaldatum hebben. van 30 juni 2026. Een volledige lijst met lotnummers en specifieke vervaldata is opgenomen in de FDA-waarschuwing. Op de Robitussin-flessen staan zowel de lotcode als de vervaldatum op het achteretiket, in de rechteronderhoek. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
VERWANT: Vrij verkrijgbare pijn- en koortsmedicijnen teruggeroepen vanwege ‘gezondheidsrisico’, waarschuwt de FDA .
Als u Robitussin-producten thuis heeft teruggeroepen, vraagt de FDA u 'onmiddellijk te stoppen met het gebruik' en contact op te nemen met uw zorgverlener als u problemen ondervindt die verband houden met de medicatie. Haleon had vanaf 24 januari geen meldingen ontvangen van bijwerkingen die verband hielden met het product.
Het bedrijf brengt zowel distributeurs als klanten rechtstreeks op de hoogte van de terugroepactie en geeft instructies om de getroffen producten te retourneren, aldus de FDA-kennisgeving. Consumenten kunnen het klantrelatieteam van Haleon ook bellen op 1-800-245-1040, van maandag tot en met vrijdag tussen 08.00 en 18.00 uur. Eastern Time (ET), of e-mail [e-mailadres beveiligd] met directe vragen.
Bovendien vraagt de FDA u kwaliteitsproblemen of bijwerkingen te melden aan het MedWatch Adverse Event Reporting Program. U kunt dit doen door online een formulier invullen , of via gewone post of fax. Download het formulier online of bel 1-800-332-1088 om een rapportageformulier aan te vragen.
Abby Reinhard Abby Reinhard is hoofdredacteur bij Beste leven , waarin dagelijks nieuws wordt behandeld en lezers op de hoogte worden gehouden van het laatste stijladvies, reisbestemmingen en Hollywood-gebeurtenissen. Lezen meer
