Sinds het voor het eerst werd uitgezonden in 1997, zijn liefhebbers van het bovennatuurlijke dol op Buffy de vampiermoordenaar , een show die oorspronkelijk gebaseerd was op de gelijknamige film uit 1992. De bemanning van Buffy bouwde uiteindelijk zeven seizoenen, een imperium van romans, strips en videogames, bleef kijkerspubliek op streamingplatforms en natuurlijk een die-hard fanbase. Een geliefd personage in latere seizoenen van de show is Anya Jenkins, een voormalige wraakdemon die middelbare scholiere is geworden en de krachten bundelt met Buffy en de 'Scooby Gang' van tieners die strijden tegen de duistere krachten in Sunnydale. nutsvoorzieningen Emma Caulfield , de actrice die het leven schonk aan de sociaal onhandige, innemende Anya, onthult een lang bewaard geheim over haar gezondheid aan haar familie, vrienden en fans.
Caulfield herken je niet zomaar van haar Buffy jaar. Ze portretteerde de slimme, ambitieuze Susan Keats in seizoen zes van Beverly Hills 90210 , evenals betoverde Westview-inwoner Dottie Jones in Marvel's streamingsensatie WandaVision . Caulfield heeft tientallen jaren film- en tv-werk op haar naam staan en hoopt ook nog jaren van acteren voor haar te hebben - maar dat alles werd in twijfel getrokken toen ze in 2010 een schokkende gezondheidsdiagnose kreeg, nadat ze enkele angstaanjagende symptomen had ervaren. Lees verder voor Caulfields eerste aanwijzing dat er iets mis was.
LEES DIT VOLGENDE: Als u dit met uw handen opmerkt, kan dit een vroeg teken van MS zijn .
Caulfield onthult zojuist haar diagnose van 2010.
Zoals mede acteurs Selma Blair , Christina Applegate , en Jamie Lynn Sigler , Caulfield gaat openbaar over multiple sclerose hebben (MS), een ziekte die de hersenen en het zenuwstelsel aantast en die voor sommigen uitschakelen . Volgens de Mayo Kliniek , is er momenteel geen remedie voor MS, hoewel behandeling zeer effectief kan zijn bij het beheersen van symptomen en het versnellen van het herstel van opflakkeringen. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Jarenlang worstelde haar eigen vader, die inmiddels is overleden, met MS, Caulfield onlangs vertelde Vanity Fair - uitleggend dat hoorzitting van haar arts dat ook zij de aandoening had gevoeld als 'een buitenlichamelijke ervaring.' Ondanks haar lastige en mysterieuze symptomen , kostte het haar enige tijd om de schok van de diagnose van zich af te schudden. Haar eerste reactie, zegt ze, was een begrijpelijke: 'Nee, dat is niet mogelijk.'
Een angstaanjagend symptoom bracht haar ertoe een MRI te laten maken.
Caulfields eerste aanwijzing dat er iets mis was met haar lichaam? 'Ik werd op een ochtend wakker en de linkerkant van mijn gezicht voelde alsof er een miljoen mieren op kropen', vertelde ze. Vanity Fair , en legde uit dat het vergelijkbaar was met het gevoel van pinnen en naalden dat kan optreden als je te lang in één positie zit. 'Ik kon nog steeds [mijn gezicht] krabben en mijn nagels voelen', herinnert ze zich, eraan toevoegend dat het gevoel extreem saai was. Ze wist dat er iets niet klopte, dus bracht ze een bezoek aan een acupuncturist, die verward leek, maar suggereerde dat ze misschien de verlamming van Bell , die plotselinge (meestal tijdelijke) zwakte in de spieren aan één kant van uw gezicht kan veroorzaken.
Ze kon echter nog steeds al haar spieren bewegen, wat vreemd zou zijn voor een diagnose van de verlamming van Bell. 'Het was gewoon constant jeuk,' legde ze uit. Een MRI bevestigde dat het MS was, die zich op allerlei manieren kan presenteren, inclusief jeuk , elektrische sensaties van pijn bij het knikken , oogpijn en zelfs tijdelijk verlies van gezichtsvermogen .
Uw gezondheidsgeschiedenis kan ook een grote rol spelen bij het ontwikkelen van MS. Een geschiedenis met het Epstein-Barr-virus brengt u op 32 keer meer kans om de ziekte te ontwikkelen, volgens vooraanstaande deskundigen. En volgens de Britse National Health Service , hoewel MS niet direct wordt geërfd van ouders of grootouders, 'hebben mensen die verwant zijn aan iemand met de aandoening een grotere kans om het te ontwikkelen; de kans dat een broer of zus of een kind van iemand met MS het ook ontwikkelt, wordt geschat op ongeveer 2 tot 3 op 100.' Dat betekent dat Emma Caulfields eigen zesjarige dochter meer risico loopt dan het gemiddelde kind. 'Het zette me aan het denken over haar en hoe vol vreugde en actief ze is,' denkt Caulfield, 'en ze is gewoon zo'n opmerkelijk klein schepsel.'
VERWANT: Voor meer up-to-date informatie, meld je aan voor onze dagelijkse nieuwsbrief .
Ze was bang dat de diagnose haar carrière zou beïnvloeden.
'Ik ben het zo zat om niet eerlijk te zijn,' vertelde Caulfield aan Vanity Fair , waarin ze uitlegde dat ze doodsbang was dat als ze haar collega's en vrienden over de diagnose zou vertellen, dit de doodsteek zou zijn voor haar carrière op het scherm. 'Ik wilde niemand de kans geven om me niet in dienst te nemen', zei ze, terwijl ze uitlegde hoe gemakkelijk het is om een acteur af te schrijven die lijkt alsof hij zelfs maar een vleugje speciale behandeling nodig heeft.
'Er zijn al genoeg redenen om geen mensen in dienst te nemen, redenen die de meeste acteurs niet eens weten. 'Je lijkt op mijn ex-vriendin... Je bent te klein. Je bent te lang. Je ziet er gemeen uit. Je ziet er te aardig uit Je hebt niet de juiste kleur ogen.'' Ze wist tot in haar botten, ze deelt, dat 'als je hierover praat, je gewoon gaat stoppen met werken. Dat is het.'
Caulfield laat MS haar niet vertragen.
Ondanks enig risico voor toekomstige rollen, is Caulfield klaar om te stoppen met zich te verstoppen, en het is duidelijk dat ze niet van plan is te vertragen. 'Ik ga weer aan het werk!' deelt ze opgewonden. 'Iedereen is op de hoogte gebracht dat op de hoogte moet worden gesteld.'
Haar volgende project zal haar rol als Dottie hernemen voor de nieuwe WandaVision spin-off show Agatha: Coven of Chaos . Maar deze keer zal ze slimmer en met meer voorzorgsmaatregelen te werk gaan, omdat ze haar toestand niet meer verbergt. Tijdens het filmen voor WandaVision , die in de zinderende hitte van augustus moest fotograferen vanwege COVID-19-vertragingen, was de hitte van Atlanta 'ondraaglijk' voor haar (hittegevoeligheid en blozen is een veel voorkomende strijd voor mensen met MS, volgens de National Multiple Sclerosis Society ). 'Als mensen hadden geweten' over haar toestand, denkt ze, 'had ik een koelpak onder mijn topje kunnen dragen en mijn lichaam koel kunnen houden.'
In de toekomst houdt Caulfield vol: 'Als ik al een platform heb, zou ik het moeten gebruiken.' Nu ze haar verhaal met de wereld heeft gedeeld, is ze van plan om het werk dat de... MS-vereniging doet, naast het geven van financiële donaties. 'Ik zal hierover blijven praten. Dit is niet iets eenmaligs.'
Debbie Holloway Debbie Holloway woont in Brooklyn, New York, en werkt nauw samen met Narrative Muse, een snelgroeiende bron voor films, tv en boeken gemaakt door en over vrouwen en genderdiverse mensen. Lezen meer
