Er zijn veel verschillende manieren om zware pijn aan te pakken over-the-counter-producten voor algemene pijn tot krachtigere geneesmiddelen op recept voor ernstig ongemak. Deze medicijnen kunnen mensen helpen zich beter te voelen en hopelijk terug te keren naar een relatief regelmatige routine. Maar nu waarschuwt de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) dat één pijnmedicijn wordt teruggeroepen vanwege een mogelijk ernstig besmettingsprobleem.
In een waarschuwing die het bureau op 28 maart publiceerde, meldt het in New Jersey gevestigde farmaceutische bedrijf Eugia US LLC kondigde aan dat het was begonnen met een vrijwillige terugroepactie van één partij van zijn Methocarbamol-injectie, USP 1000 mg / 10 ml, verpakt in flacons met een enkele dosis van 10 ml. Het betrokken product is gemarkeerd met lotnummer 3MC2301, vervaldatum november 2026, en de National Drug Code (NDC) 55150-223-10. Het bedrijf zegt dat het medicijn van 12 januari 2024 tot en met 16 januari 2024 naar distributeurs in het hele land is verzonden.
Volgens de mededeling wordt de injecteerbare medicatie vaak gebruikt in combinatie met rust en fysiotherapie om patiënten te helpen die lijden aan ‘acute, pijnlijke aandoeningen van het bewegingsapparaat’. Het bedrijf zegt dat het door een klant werd gewaarschuwd dat er kleine witte deeltjes in een van de getroffen flesjes leken te zweven. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
In sommige gevallen kan het ontvangen van een injectie die kleine verontreinigingen bevat, irritatie en zwelling in het injectiegebied veroorzaken. Maar het kan ook veel ernstiger zijn als de deeltjes in de bloedbaan terechtkomen, waar ze naar vitale organen kunnen reizen en verstoppingen van de bloedvaten in het hart, de longen of de hersenen kunnen veroorzaken. In de mededeling wordt gewaarschuwd dat dit kan leiden tot een beroerte en mogelijk tot de dood.
Het bedrijf zegt dat het bezig is alle klanten op de hoogte te stellen van de situatie door terugroepbrieven te sturen en ervoor te zorgen dat alle betrokken artikelen worden geretourneerd en vervangen. Ze waarschuwen dat ziekenhuizen, apotheken en andere instellingen die teruggeroepen injectieflacons bij de hand hebben, onmiddellijk moeten stoppen met het gebruik ervan.
In het bericht staat dat alle klanten met vragen over de terugroepactie Eugia US LLC kunnen bereiken van 08.00 uur tot 17.00 uur. Eastern Standard Time (EST) van maandag tot en met vrijdag door 1-866-850-2876 te bellen en 'Optie 2' te selecteren. Iedereen die denkt dat hij of zij mogelijk een negatieve gezondheidsreactie heeft opgelopen als gevolg van het gebruik van het product, wordt dringend verzocht onmiddellijk zijn arts te bellen.
Helaas is dit niet de enige terugroepactie voor geneesmiddelen die onlangs is uitgegeven. Op 27 maart maakte de FDA dat bekend Amneale farmaceutische producten had er vier loten van getrokken Vancomycinehydrochloride voor orale oplossing, USP, 250 mg/5 ml antibiotica uit de markt.
De medicijnen worden doorgaans gebruikt voor de behandeling van ‘enterocolitis veroorzaakt door’ Staphylococcus aureus (inclusief meticilline-resistente stammen) en antibiotica-geassocieerde pseudomembraneuze colitis veroorzaakt door Het is moeilijk .' Een fabricagefout leidde ertoe dat sommige verpakkingen te vol raakten en de maximale dagelijkse dosering van 2 gram overschreden, wat tot mogelijk ernstige bijwerkingen kon leiden.
Zachary Mack Zach is een freelanceschrijver, gespecialiseerd in bier, wijn, eten, sterke drank en reizen. Hij is gevestigd in Manhattan. Lees verder
